Лiкар.iнфонд
☼ Багинский Максим [двухсторонняя нейросенсорная глухота]
В молодой семье военнослужащего в городе Староконстантинов Хмельницкой области родился желанный, здоровый сын! Молодые родители души не чаяли в ребенке, занимались им, водили в садик раннего развития, ребенок показывал успехи в развитии, как минимум не отставал от сверстников. Как вдруг на одном из занятий выяснилось, что ребенок, которому на то время было уже почти 8 месяцев не слышит... Диагноз-приговор: двухсторонняя нейросенсорная глухота...
Как пульс сердца, как боль в висках, и уже ничего не видишь, не слышишь, не чувствуешь...Как пронеслись последующие месяцы-родители не помнят: многочисленные поездки в областные больницы, в Киевские институты, а также частные клиники в надежде на неправильность диагноза и в надежде на то, что самый первый врач был прав, предположив, что до года слух может наладиться, на то, что есть шанс, что ушки слышать хоть что-то...
Потом, после ряда обследований и общения со специалистами выяснилось:- глухие детки реагируют на происходящее кожей, ведь сильные звуки вызывают вибрацию, а у них более развиты органы чувств (поэтому родители ничего не подозревали);- поврежденный нерв во внутреннем ухе мог быть результатом поспешного вытягивания плода из-за затянувшихся родов и приближением пересменки в 8 утра (сейчас, конечно, ничего с этим уже не сделать);- на Украине мало государственных садиков для детей с проблемами слуха такого рода, и находятся они в основном в Киеве;- операцию сделать можно - вставить имплантат, который соединит поврежденный нерв с внутренним ухом, но опыта у наших специалистов очень мало, а риск повреждения лицевых мышц высок, нужна клиника заграницей. Самый простой вариант - Польша или Россия ( сейчас пока ищут клинику, но имплантант стоит одинаково, поэтому деньги собираются на него);- и самое главное: только сам имплантат (кохлеарная система - стоит почти 213 тыс грн. Сумма для семьи неподъемная!
Виталия Багинская, мама мальчика: "Если эту операцию сделать через 5 лет - Вы же понимаете, что это будет... Его однолетки пойдут в школу, будут нормально учиться, развиваться. А для нашего сыночка это будет только рождение. Он только будет учится говорить те заветные , которые его сверстники учатся говорить уже сейчас. Максимка очень дружелюбный парень, и к нему часто подходят другие детки на площадке, говорят ему что-то, а он только улыбается и смотрит на них и нас удивленно своими огромными чистыми глазенками... А мы с мужем прячем глаза, полные слез глаза от боли за своего малыша...
Сегодня Максимке уже 1год и 8 месяцев. Он очень смышленый, все понимает с первого взгляда, обследования показывают, что речевой аппарат развивается нормально, по вибрации гортани видно, что малыш пытается выговаривать звуки, но не может, для этого их нужно слышать! Родители по совету врачей не учат его языку жестов, чтобы это не мешало ему разговаривать после проведения операции, на которую они так надеются. Если сделать операцию до 2-х лет, ребенок не отстанет в развитии от сверстников и станет полноценным членом общества!
Все, что могли собрать и сделать своими силами 23-летние домохозяйка с ребенком на руках и старший лейтенант с постоянными командировками и нарядами - уже сделано. И сделано немало! Собрано более половины необходимых средств! Однако время уходит гораздо быстрее, чем собираются деньги. Но если мы все немножко поможем - ребенок сможет общаться с друзьями на площадке, а также скажет наконец такие желанные родителями самые главные слова...
Дневник помощи LIKAR.INFUND:
| 08.08.2008 волонтер_Ольга_Сивопляс | |
| Привет всем!спасибо Вам огромное за ваши большие сердца!!! Благодаря вам - Максимка сможет УСЛЫШАТЬ голос мамы!!Пишу, и плачу от радости - у нас всё получилось!!! Две недели назад (точнее - 19 июня) Максимке сделали операцию!!! Все происходило в Киеве,но оперировал профессор Профант из Братиславы. Наркоз малыш перенес нормально, послеоперационный период - тоже, неделю назад ему сняли швы. Где-то через недельку - вторую планируется обследование и первое подключение ипланта, а дальше - кропотливый труд (настройки, занятия с сурдологами, самостоятельная работа), но все это пустяки, ведь главное - Максим научится слышать все удивительные звуки нашего мира! Он сможет посещать детский садик и школу, общаться с родителями и друзьями, он будет жить полноценной жизнью! Спасибо вам, что дали ему такую возможность! Я от всего сердца благодарю всех, кто нам помогал деньгами, советами, молитвами! Здоровья вам и вашим близким! Я признательна за неоценимую помощь людям, разместившим информацию о Максиме на других сайтах.Выражаю благодарность администрации сайта за размещение информации о Максиме. И еще - я очень рада, что судьба свела меня с замечательным человеком, очень доброй и отзывчивой девушкой - Аней ( anna_ukrua)! Это именно она написала первый пост с призывом помочь Максимке, она следила за всеми публикациями, общалась с людьми на других форумах, делела все возможное, чтобы помочь родителям собрать нужную сумму. Я знаю, как она радовалась, каждому новому поступлению на счет, как щепетильно отчитывалась за каждую копейку, как переживала, когда родители не могли принять решение. Анечка, я тебя люблю! Желаю, чтобы все детки, которым ты сейчас помогаешь, обязательно выздоравливали! Также хочу поклониться всем волонтерам,ведущим больных деток! Еще раз от души благодарю всех за неравнодушие!!! ЛЮДИ, СПАСИБО ВАМ!!! С уважением,волонтер Оля Сивопляс | |
| 23.04.2008 волонтер_Ольга_Сивопляс | |
| Еще один шанс обойтись без операции есть! Друзья! Последнюю неделю мы провели в тревоге, сомнениях и все же надежде. И дело вот в чем. Максимка прошел обследование для операции по установке КИ успешно. Но мама Вита на всякий случай решила еще раз независимо от результатов обследовать состояние слуха ребенка. Обследование проводили в слуховом центре "Аврора" в Киеве. И результаты дали малюсенькую надежду на то, что можно обойтись без КИ. Дело в том, что результаты показали наличие слуха 90 децибел против 100 децибел прошлогоднего обследования. Возможность улучшения связана скорее всего с погрешностями измерения в прошлый раз из-за очень маленького возраста ребенка. В общем посовещавшись с врачами родители ухватились за шанс научить ребенка говорить и слышать с помощью слуховых аппаратов супер каких-то навороченных и чувствительных ( извините, что так пишу, потому что вся на эмоциях и плюс мало в этом разбираюсь). Дело в том, что когда Максимке одели эти слуховые аппараты ребенок начал улавливать ритм слогов и слов. Когда ему говорят ко-ко-ко - он повторяет о-о-о. "ко" полностью он не слышит, но точно отвечает на ритм. Родители советовались со мной и с Олей ( хмельничанкой) а мы в свою очередь с Таней Ирбис. Мы все мамы и все желаем ребенку добра. И поддерживаем родителей, что если есть хоть малейший шанс развить както слух и научить говорить без имплантанта- то им надо воспользоваться! Мы на свой страх и риск после очень долгих обсуждений согласились с родителями купить эти аппараты ( Отикон sumo dm за 13000грн за два). И первые результаты вселяют надежду! Если раньше Максимчик слышал музыку по вибрации колонки ладошкой, то теперь, он поворачивается в сторону колонок и показывает пальцем. Родители прекрасно отдают себе отчет в том, что если это все-таки не даст результатов ( а это будет уже точно видно через пару месяцев) то им все-таки нужна будет имплантация. ( Деньги на КИ мы все равно не насобирали ) Я думаю, что надо дать родителям и ребенку такой шанс. Если через пару месяцев улучшений не будет- продолжим сбор на КИ. А если все обойдется- то слава Богу!!!! На самом деле большую часть средств собрали сами родители. То что помогли собрать мы- я думаю, мы либо оставим семье на логопедов и прочие растраты, либо, если будут указания от вас- переведем нуждающимся. Но об этом пока рано говорить. Нужно подождать какоето время. Как вы думаете? Мы на правильном пути? В любом случае- родители и мы с Олей вам всем кланяемся в ноги и говорим -"ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!" | |
| 12.04.2008 волонтер_Ольга_Сивопляс | |
| Виточка с малышом еще в Киеве, но на следующей недели, видимо, поедут домой. Папа их уже перевелся в Киев ( он военный) потому что в Киеве есть специализированные садики, врачи, педагоги...Родители отдают себе отчет, что сам имплант ничего не даст по сути. Все равно надо будет активно заниматься ребенком, учить его. Перевести то его перевели, но общежитие еще не дали На данный момент они остановились у дальних родственником. Но пока у них не будет общежития- они окончательно не переедут. Вот такие дела. | |
| 09.04.2008 волонтер_Ольга_Сивопляс | |
| Самая главная новость - сегодня у Максимки ДЕНЬ ВАРЕНЬЯ - ему исполнилось 2 ГОДИКА! Давайте пожелаем этому чудному карапузу всего самого-самого доброго! Я уверена, что его жизнь будет прекрасна, ведь с самого детства его окружают только близкие люди - родители, родственники и много - много друзей, помогающих ему в трудную минуту! Не сомневаюсь, что Максюшка будет рости хорошим, добрым и ЗДОРОВЕНЬКИМ мальчиком, и радовать всех нас!!! Другие новости тоже позитивные, хотя пока я не говорю о резком улучшении слуха. Но по порядку. Малыш занимается с педагогом, все проходит успешно, занятия ему нравятся, и педагогом он "учится" в удовольствие. Отзывы - очень внимательный, усидчивый , по сравнению с другими ребятишками - достаточно выносливый (в том плане, что спокойно выдерживает все отведенное для занятий время, в то время как его сверстники с трудом могут усидеть 15 минут). О конкретных результатах специалист говорить пока не берется, но считает, что есть хорошие перспективы. Сама же Вита отмечает, что явно видит пусть небольшие, но все-таки улучшения! К слову, недавно семья с малышом заглянула в кафе, где ГРОМКО ИГРАЛА МУКА, Максимон был БЕЗ СЛУХОВЫХ АППАРАТОВ, но несмотря на это он (!!!) ...постоянно оглядывался по сторонам, как будто ему что-то мешало, также очень сильно тер левое ушко (а по результатам обследований у него с левым ухом лучше дела), в конце концов расплакался, и родители вынуждены были выйти из кафе!!! Вита говорит, что мальчик коммуникабельный, общительный, просто так испугаться людей он не мог, поэтому она предполагает, что малыш услышал незнакомые звуки и испугался новых ощущений! Родители всей душой надеются на положительный результат, им бы очень хотелось обойтись без операции, но делать прогнозы пока рано. Вчера у Максимчика было очередное занятие, я пока не знаю, как всё прошло, но в разговоре( а сегодня -завтра я буду звонить Вите) все расспрошу. и если будет что новенькое - обязательно поделюсь с вами! | |
| 07.04.2008 волонтер_Ольга_Сивопляс | |
| по результатам томографии - все ОК, доктор сказал, что операцию можно и нужно обязательно делать, и желательно побыстрее !!! Как только будет оплачен счет на имплант, сразу НАЗНАЧАТ ДАТУ ОПЕРАЦИИ !!! Эта новость меня очень обрадовала, слава Богу, что нет никаких противопоказаний, теперь самое главное - в кратчайшие сроки собрать недостающую сумму, ведь евро постоянно растет, и я переживаю, чтобы не увеличилась стоимость импланта... Вита с малышом пока в Киеве, проверить последние поступления они смогут на следующей неделе - где-то в среду -четверг, и я тогда сразу же отчитаюсь!!! | |
| Пред. записи » |
- Мы с вами помогли
- ☼ Артур, 8 лет [брошен мамой. Нужна психологическая поддержка]
- ☼ Базовкин Данила [симптоматическая эпилепсия с полиморфными припадками]
- ☼ Барсуков Коля [деформация мочевыводящего канала]
- ☼ Богонюк Вера [тяжелый порок сердца, синдром Дауна]
- ☼ Бондаренко Юра [тугоухость 3 и 2 степени на оба уха]
- ☼ Бражник Юрочка [порок сердца]
- ☼ Валиярова Полина [ДЦП,спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия] ДОПОМАГАЄМО З RÖNDELL
- ☼ Веретянникова Лиза [гормонозависимый хронический гломерулонефрит с нефротическим синдромом]
- ☼ Вольская Элеонора.Нужна срочная операция[нетравматическое внутримозговое кровоизлияние в результате разрыва АВМ,состояние после удаления кисты]
- ☼ Гавришева Ирина [остеонекроз]
- ☼ Демберецкий Дима [Респираторный дистрес синдром,аутистический синдром, задержка психомоторного развития]
- ☼ Домничук Маричка [вроджений порок серця]
- ☼ Калайда Даша [поликистозная трансформация головного мозга]
- ☼ Клещ Ваня [недоношенность, ретинопатия 5 степени]
- ☼ Кляхина Сашенька [ДЦП]
- ☼ Ковальчук Юля [Большой мышечный дефект межжелудочковой перегородки с высокой легочной гипертензией]
- ☼ Коломоец Илья [ДЦП]
- ☼ Копейка Максим [апластическая анемия]
- ☼ Кульбаченко Сергей [протезирование ноги]
- ☼ Лесничая Настя [врождённый порок сердца, и мн.др]
- ☼ Летикова Аня [сенсоневральная глухота]
- ☼ Лущенко Мария [гидроцефалия, задержка развития, судорожный С/М]
- ☼ Мельник Михаил [атрезия пищевода с трахеопищеводным свищем,правосторонняя дуга аорты,ателектаз правого легкого,аспирационная пневмония,гипоплазия мозжечка,гидроцефалия по Денди-Уолкеру]
- ☼ Милка Лидочка [вирусный энцефалит, левосторонний гемипарез]
- ☼ Мутушева Хава-Ева [ДЦП]
- ☼ Нестеренко Иван [ДЦП]
- ☼ Огородник Назар [глухота]
- ☼ Польшин Никита [Приобретенная поствоспалительная гидроцефалия]
- ☼ Пономаренко Миша [синдром Прадера-Вилли]
- ☼ протоєрей о. Олександр (Петренко)
- ☼ Романюк Яночка [глиома правого зрительного нерва]
- ☼ Святогрищенко Кирилл [спинномозговая грыжа в пояснично-крестцовой области]
- ☼ Стародуб Катюша [врожденная аномалия развития головного мозга с тетрапарезом,задержкой психомоторного развития]
- ☼ Сусуловская Марта
- ☼ Ткаченко Марина, Анечка и Леночка [ ДЦП, задержка психо-моторного развития, косоглазие и др. ]
- ☼ Турчак Саша [врожденная патология развития сосудистой системы,лимфатический тип,лимфодерма правой нижней конечности,лимфатические свищи,хилаторекс]
- ☼ Удинцова Мелания [тяжелая форма ДЦП]
- ☼ Халявко Татьяна [потрібен апарат для штучної вентиляції легень]
- ☼ Харченко Артем [пневмонія, менінгіт]
- ☼ Черкасова Евгения [анапластическая астроцитома ЗЧЯ]
- ☼ Чехович Настя [нейросенсорная тугоухость]
- ☼ Чумак Алексей [фосфат-диабет, хондродистрофия, остеопороз]
- ☼ Шевченко Владик [двухсторонняя сенсоневральная глухота]
- ☼ Шпальченко Настя [спинальная амиотрофия Кугельберга Веландера]
- ☼ Шульженко Диана
- ☼ Юзепчук Тетяна [ДЦП нижній спастичний пара парез, згинальна контрактура колінного суглобу]