Likarinfund.org: Статьи http://likarinfund.org http://likarinfund.org/skin/images/logo_new_small.jpg Likarinfund.org - http://likarinfund.org http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Банк пального «Шелл». Дітям – кращу дорогу у життя! http://likarinfund.org/content/articles/.html Дитячі будинки в Україні потребують не лише одягу та іграшок. Деякі з них мають власний автотранспорт &#8213; наприклад автобуси, що використовуються для поїздок з дітьми на екскурсії. Або ж міні-вантажівки для транспортування продуктів. Пального, що виділяється на ці потреби, як правило, вистачає лише для вантажних перевезень, тому діти часто не мають змоги відвідати музей, виставку чи театральну виставу. Компанія Shell вважає для себе за обов&rsquo;язок честі сприяти усебічному розвитку дітей, котрі позбавлені батьківського піклування. Адже їм незабаром бути будівничими нашої країни &#8213; тож нехай вони почуваються на рівних з дітьми, яких виховуємо ми з вами. Аби розширити можливості дитячих будинків, Shell запроваджує постійно діючу благодійну програму &laquo;Банк пального... Дитячі будинки в Україні потребують не лише одягу та іграшок. Деякі з них мають власний автотранспорт &#8213; наприклад автобуси, що використовуються для поїздок з дітьми на екскурсії. Або ж міні-вантажівки для транспортування продуктів. Пального, що виділяється на ці потреби, як правило, вистачає лише для вантажних перевезень, тому діти часто не мають змоги відвідати музей, виставку чи театральну виставу. Компанія Shell вважає для себе за обов&rsquo;язок честі сприяти усебічному розвитку дітей, котрі позбавлені батьківського піклування. Адже їм незабаром бути будівничими нашої країни &#8213; тож нехай вони почуваються на рівних з дітьми, яких виховуємо ми з вами. Аби розширити можливості дитячих будинків, Shell запроваджує постійно діючу благодійну програму &laquo;Банк пального... Mon, 06 Sep 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: <font color=#ff0000>Благотворительный проект компании R&#214;NDELL и МБФ Лікар.інфонд «ЖИТИ ОЗНАЧАЄ РУХАТИСЬ!» </font> http://likarinfund.org/content/articles/.html В период действия акции 6% от стоимости приобретенной продукции R&Ouml;NDELL с акционной наклейкой будут перечислены МФБ &laquo;Лікар.інфонд&raquo; на лечение детей с ДЦП. Акция действует 05 июня &ndash; 31 декабря 2010г. КАТАЛОГ продукции, учавствующей в акции ГДЕ ПРИОБРЕСТИ ТОВАР, учавствующий в акции Сеть фирменных магазинов R&ouml;ndell Ельдорадо МегаМакс Таргет Фокстрот ФоксМарт Технополис ОФИЦИАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ АКЦИИ: В проекте принимает участие товар, указанный в таблице выше. Проект действует при любом виде расчета. Дополнительную информацию по проекту можно получить на сайтах www.life.rondell.ua и www.likarinfund.org. ... В период действия акции 6% от стоимости приобретенной продукции R&Ouml;NDELL с акционной наклейкой будут перечислены МФБ &laquo;Лікар.інфонд&raquo; на лечение детей с ДЦП. Акция действует 05 июня &ndash; 31 декабря 2010г. КАТАЛОГ продукции, учавствующей в акции ГДЕ ПРИОБРЕСТИ ТОВАР, учавствующий в акции Сеть фирменных магазинов R&ouml;ndell Ельдорадо МегаМакс Таргет Фокстрот ФоксМарт Технополис ОФИЦИАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ АКЦИИ: В проекте принимает участие товар, указанный в таблице выше. Проект действует при любом виде расчета. Дополнительную информацию по проекту можно получить на сайтах www.life.rondell.ua и www.likarinfund.org. ... Tue, 15 Jun 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Фінал щорічної акції «Монетки збирай – діткам допомагай!» http://likarinfund.org/content/articles/.html 5 червня 2010 р., 15-00 ТРЦ &laquo;DreamTown&raquo;, 3й поверх, зона ресторанів (м.Мінська, м.Оболонь)Шановні друзі!Запрошуємо Вас 5 червня о 15 годині дня на святкове завершення акції &laquo;Монетки збирай - діткам допомагай&raquo;, яка проводилась в Києві в квітні &ndash; травні 2010 р. і була присвячена підтримці Національної дитячої лікарні &laquo;Охматдит&raquo;.Акція об&rsquo;єднала тисячі киян і українців, офісних працівників і школярів, студентів, чиновників, з єдиною метою &ndash; допомогти покращити умови лікування пацієнтам відділення токсикології Охматдиту, де лікуються діти зі всієї України, постраждалі від гострих отруєнь, в техногенних і екологічних катастрофах, а також діти з нирковою недостатністю, які роками прив&rsquo;язані до апаратів штучної нирки. Спільними зусиллями ... 5 червня 2010 р., 15-00 ТРЦ &laquo;DreamTown&raquo;, 3й поверх, зона ресторанів (м.Мінська, м.Оболонь)Шановні друзі!Запрошуємо Вас 5 червня о 15 годині дня на святкове завершення акції &laquo;Монетки збирай - діткам допомагай&raquo;, яка проводилась в Києві в квітні &ndash; травні 2010 р. і була присвячена підтримці Національної дитячої лікарні &laquo;Охматдит&raquo;.Акція об&rsquo;єднала тисячі киян і українців, офісних працівників і школярів, студентів, чиновників, з єдиною метою &ndash; допомогти покращити умови лікування пацієнтам відділення токсикології Охматдиту, де лікуються діти зі всієї України, постраждалі від гострих отруєнь, в техногенних і екологічних катастрофах, а також діти з нирковою недостатністю, які роками прив&rsquo;язані до апаратів штучної нирки. Спільними зусиллями ... Sat, 04 Sep 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: ДКБ №8 (Детская клиническая больница) г. Киева http://likarinfund.org/content/articles/.html Название Городская детская клиническая больница №8. Отделение младшего детства Город Киев Улица ул. Мельникова, 16 Телефон 483-96-57, 483-96-65 Зав.отделением Кожушный Юрий Владимирович Волонтер Мануилова Наталья (BogdanaMama) Моб.телефон 095 274 6934 E-mail NProtasova@gmail.com Здравствуйте мамы и папы! Хочу Вам рассказать не очень веселую историю.В 8-й больнице есть отделение "младшего детства". Заведующий &ndash; очень хороший человек, который искренне переживает о детках из своего отделения. В это отделение часто поступают детки "отказнички", или как еще их называет медперсонал - "подкидыши". Зрелище иногда ужасное, деток привозят в тряпках или просто без одежды. В самом отделении они находятся до оформления... Название Городская детская клиническая больница №8. Отделение младшего детства Город Киев Улица ул. Мельникова, 16 Телефон 483-96-57, 483-96-65 Зав.отделением Кожушный Юрий Владимирович Волонтер Мануилова Наталья (BogdanaMama) Моб.телефон 095 274 6934 E-mail NProtasova@gmail.com Здравствуйте мамы и папы! Хочу Вам рассказать не очень веселую историю.В 8-й больнице есть отделение "младшего детства". Заведующий &ndash; очень хороший человек, который искренне переживает о детках из своего отделения. В это отделение часто поступают детки "отказнички", или как еще их называет медперсонал - "подкидыши". Зрелище иногда ужасное, деток привозят в тряпках или просто без одежды. В самом отделении они находятся до оформления... Fri, 20 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Аносова Аленка [пересаженная мамина почка должна жить! - 2] http://likarinfund.org/content/articles/.html История нашей помощи Алене История нашей помощи Аленке Аносовой началась в 2007 году, когда мы помогали ее маме оплатить операцию по пересадке почки от мамы Алене, покупали програф и выбивали финансирование на его приобретение из резервов бюджета&hellip; Мы все так радовались успехам и надеялись на то, что почка приживется. Полтора года Алена жила на препаратах, подавляющих иммунитет, но через полгода после операции стало ясно, что что-то идет не так&hellip; Сейчас можно долго гадать, кто именно виноват, но факт приходится принять &ndash; пересаженная почка спустя полтора года отказала и уже не работает. Причину сейчас врачи видят в том, что при пересадке не были удалены больные почки Алены. Позже врачи не могли поставить диагноз &ndash; был ли это гломерулонефрит импланта, та же... История нашей помощи Алене История нашей помощи Аленке Аносовой началась в 2007 году, когда мы помогали ее маме оплатить операцию по пересадке почки от мамы Алене, покупали програф и выбивали финансирование на его приобретение из резервов бюджета&hellip; Мы все так радовались успехам и надеялись на то, что почка приживется. Полтора года Алена жила на препаратах, подавляющих иммунитет, но через полгода после операции стало ясно, что что-то идет не так&hellip; Сейчас можно долго гадать, кто именно виноват, но факт приходится принять &ndash; пересаженная почка спустя полтора года отказала и уже не работает. Причину сейчас врачи видят в том, что при пересадке не были удалены больные почки Алены. Позже врачи не могли поставить диагноз &ndash; был ли это гломерулонефрит импланта, та же... Fri, 20 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: ДКБ №4 (Детская клиническая больница) г. Киева http://likarinfund.org/content/articles/.html Название Детская клиническая больница №4 Соломенского района Город Киев Улица 03065, г. Киев, пр-т Космонавта Комарова, 3 Телефон (6435) 6-35-63 Зав.отделением Ренчковская Светлана Александровна Телефон 497-33-36 Гаврилова Елена Васильевна 067-946-53-23 Волонтер Константин Моб.телефон 097-889-73-17 E-mail babyhelpua@gmail.com По стостоянию на 19-08-2010 в стационаре находится 7 деток-подкидышей. Указанные 7 деток будут находиться в больнице на стационаре месяц. Как пояснила начмед, в целом ситация такая: процесс циклический, детки прибывают и выбывают, они самых разных возрастов и размещаются на разные сроки. Возраст: 4 мес 7 мес 11 мес 1,5 года (двое) 2 года (двое) ПОТРЕБНОСТИ ... Название Детская клиническая больница №4 Соломенского района Город Киев Улица 03065, г. Киев, пр-т Космонавта Комарова, 3 Телефон (6435) 6-35-63 Зав.отделением Ренчковская Светлана Александровна Телефон 497-33-36 Гаврилова Елена Васильевна 067-946-53-23 Волонтер Константин Моб.телефон 097-889-73-17 E-mail babyhelpua@gmail.com По стостоянию на 19-08-2010 в стационаре находится 7 деток-подкидышей. Указанные 7 деток будут находиться в больнице на стационаре месяц. Как пояснила начмед, в целом ситация такая: процесс циклический, детки прибывают и выбывают, они самых разных возрастов и размещаются на разные сроки. Возраст: 4 мес 7 мес 11 мес 1,5 года (двое) 2 года (двое) ПОТРЕБНОСТИ ... Fri, 20 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Краснодонский областной детский дом интернат http://likarinfund.org/content/articles/.html Название Краснодонский областной детский дом интернат Город Луганская обл., г. Краснодон Улица ул. Рыбалко ,1. 94405 Телефон (6435) 6-35-63 Директор Рыжаков Юрий Владимирович E-mail Krasnodondetdom@gmail.com Волонтер Марина Потупало Моб.телефон (050) 2471089 E-mail marishka_75@mail.ru Детский дом рассчитан на 130 деток от 3 до 18 лет. Первый наш визит туда состоялся весной 2009 года, но если честно, то я оказалась немного морально не готова к этому визиту. Здания детского дома очень старое, всё в выбоинах, ступеньки внутри помещения полурассыпавшиеся. Единственное что радует глаз, это новая душевая комната &ndash; все красиво-чисто. Кое-где установлены новые пластиковые окна. И во дворе детская... Название Краснодонский областной детский дом интернат Город Луганская обл., г. Краснодон Улица ул. Рыбалко ,1. 94405 Телефон (6435) 6-35-63 Директор Рыжаков Юрий Владимирович E-mail Krasnodondetdom@gmail.com Волонтер Марина Потупало Моб.телефон (050) 2471089 E-mail marishka_75@mail.ru Детский дом рассчитан на 130 деток от 3 до 18 лет. Первый наш визит туда состоялся весной 2009 года, но если честно, то я оказалась немного морально не готова к этому визиту. Здания детского дома очень старое, всё в выбоинах, ступеньки внутри помещения полурассыпавшиеся. Единственное что радует глаз, это новая душевая комната &ndash; все красиво-чисто. Кое-где установлены новые пластиковые окна. И во дворе детская... Sun, 15 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Маслачкова Настя [ДЦП, синдром спастичного тетрапарезу, гіпотиреоз]ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html Маслачкова Настя, 5 років, КиївДіагноз: ДЦП, синдром спастичного тетрапарезу, гіпотиреоз.Настуся &ndash; весела і життєрадісна дівчинка, якій от-от виповниться шість років. Ще донедавна мало хто із сторонніх здогадувався, що дівча у дитячій колясці має проблеми із здоров&rsquo;ям &ndash; мініатюрна і тендітна, вона не виглядала на свій вік. Проте за останній рік вона підросла (зараз вже 98 см і 12кг - як дитина в три роки) і тепер навіть діти запитують, а чому така велика у колясці. На що чують відповідь &ndash; ПОКИ ЩО не можу ходити. А так хочеться! Адже незабаром осінь, айстри і &ndash; школа! Ходити &ndash; не єдине, чого не може Настя самостійно. Ще вона не може повзати, стояти, невпевно сидить, багато чого НЕ. І руки не завжди слухаються. Та попри прогнози лікарів у розумовому... Маслачкова Настя, 5 років, КиївДіагноз: ДЦП, синдром спастичного тетрапарезу, гіпотиреоз.Настуся &ndash; весела і життєрадісна дівчинка, якій от-от виповниться шість років. Ще донедавна мало хто із сторонніх здогадувався, що дівча у дитячій колясці має проблеми із здоров&rsquo;ям &ndash; мініатюрна і тендітна, вона не виглядала на свій вік. Проте за останній рік вона підросла (зараз вже 98 см і 12кг - як дитина в три роки) і тепер навіть діти запитують, а чому така велика у колясці. На що чують відповідь &ndash; ПОКИ ЩО не можу ходити. А так хочеться! Адже незабаром осінь, айстри і &ndash; школа! Ходити &ndash; не єдине, чого не може Настя самостійно. Ще вона не може повзати, стояти, невпевно сидить, багато чого НЕ. І руки не завжди слухаються. Та попри прогнози лікарів у розумовому... Sun, 15 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Щербаков Михайло [ДЦП, спастичний тетрапарез, спастична диплегія]ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html Щербаков Михайло, 11 років (12.04.1999 р.), КиївДіагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез, спастична диплегіяМати Мишка &ndash; Олександра &ndash; виховує дитину з важким діагнозом сама. Не треба говорити, скільки сил потребується для того, щоб ростити таку дитину і докадати зусиль, перш за все душевних, щоб зробити все найкраще для єдиного сина. Про гроші, потрібні на реабілітацію і постійні занятя, масажі, медикаменти &ndash; і зовсім важко говорити. Матеріальний стан Олександри з Михайликом дужя тяжкий, вони живуть лише на соціальну допомогу. Колись допомогала бабуся, але нажаль вона пішла минулого року.Михайло гарний хлопчик, йому зараз 11 років, він багато що вже вміє, навчається в школі. Його з матусею велика мрія &ndash; навчитися ходити, а не їздити у візочку, але для цього треба... Щербаков Михайло, 11 років (12.04.1999 р.), КиївДіагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез, спастична диплегіяМати Мишка &ndash; Олександра &ndash; виховує дитину з важким діагнозом сама. Не треба говорити, скільки сил потребується для того, щоб ростити таку дитину і докадати зусиль, перш за все душевних, щоб зробити все найкраще для єдиного сина. Про гроші, потрібні на реабілітацію і постійні занятя, масажі, медикаменти &ndash; і зовсім важко говорити. Матеріальний стан Олександри з Михайликом дужя тяжкий, вони живуть лише на соціальну допомогу. Колись допомогала бабуся, але нажаль вона пішла минулого року.Михайло гарний хлопчик, йому зараз 11 років, він багато що вже вміє, навчається в школі. Його з матусею велика мрія &ndash; навчитися ходити, а не їздити у візочку, але для цього треба... Sun, 15 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Лукава Ліза [Діагноз: ДЦП, спастична діплегія]ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html Лукава Ліза, 6 років, м. Київ.Діагноз: ДЦП, спастична діплегія. Ліза, як і кожна дитина з ДЦП, потребує в регуярних курсах реабілатації. Родина, будучи малозабезпеченою, не має змоги їх оплачувати і постійно шукає спонсора. Дитина постійно спостерігається у невролога, проходить курси відновлювальної фізкультури. Їй 6 років і у неї ще є багато шансів ходити самостійно. Всі сили і фінансові можливості родини кинуті на боротьбу з цим страшним діагнозом. Вони проходили реабілітацію за методикою професора Козявкіна, займаються у реабілітолога, відвідали дельфінотерапію в Партеніті. Кожне заняття, кожна виїзна реабілітації покращує стан Лізи. Але у всьому повинна бути систематичність та періодичність. Вони ніколи не опускали руки, але деколи відсутність фінансів попросту зупиняла їх на... Лукава Ліза, 6 років, м. Київ.Діагноз: ДЦП, спастична діплегія. Ліза, як і кожна дитина з ДЦП, потребує в регуярних курсах реабілатації. Родина, будучи малозабезпеченою, не має змоги їх оплачувати і постійно шукає спонсора. Дитина постійно спостерігається у невролога, проходить курси відновлювальної фізкультури. Їй 6 років і у неї ще є багато шансів ходити самостійно. Всі сили і фінансові можливості родини кинуті на боротьбу з цим страшним діагнозом. Вони проходили реабілітацію за методикою професора Козявкіна, займаються у реабілітолога, відвідали дельфінотерапію в Партеніті. Кожне заняття, кожна виїзна реабілітації покращує стан Лізи. Але у всьому повинна бути систематичність та періодичність. Вони ніколи не опускали руки, але деколи відсутність фінансів попросту зупиняла їх на... Thu, 12 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Жаровський Влад [ДЦП, спастичний тетрапарез]ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html Влад Жаровський, 5 років, м. Київ.Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез. Влад, як і кожна дитина з ДЦП, потребує в регуярних курсах реабілатації. Щоб мати змогу їх оплачувати, його мати Тетяна вимушена була піти на роботу. Наразі Влад потребує проходити лікування 3-4 рази на рік. Так вже склалася доля нашої маленької людини, що з першої хвилини життя він вимушений боротися за своє життя із-за халатності лікарів. Так, це відступ. .. Діагноз для батьків прозвучав як вирок, але не дав їм опустити руки і змиритися з безвихідністю. З тієї хвилини життя перевернулося, всі сили були кинуті на реабілітацію. Зараз мета родини &ndash; дати можливість Владу самостійно ходити. Йому п&rsquo;ять років, але за своє життя він вже стільки здолав і йому ще стільки належить пройти! Батьки докадають всих ... Влад Жаровський, 5 років, м. Київ.Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез. Влад, як і кожна дитина з ДЦП, потребує в регуярних курсах реабілатації. Щоб мати змогу їх оплачувати, його мати Тетяна вимушена була піти на роботу. Наразі Влад потребує проходити лікування 3-4 рази на рік. Так вже склалася доля нашої маленької людини, що з першої хвилини життя він вимушений боротися за своє життя із-за халатності лікарів. Так, це відступ. .. Діагноз для батьків прозвучав як вирок, але не дав їм опустити руки і змиритися з безвихідністю. З тієї хвилини життя перевернулося, всі сили були кинуті на реабілітацію. Зараз мета родини &ndash; дати можливість Владу самостійно ходити. Йому п&rsquo;ять років, але за своє життя він вже стільки здолав і йому ще стільки належить пройти! Батьки докадають всих ... Thu, 12 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: ХОДКБ отделение неврологии раннего возраста http://likarinfund.org/content/articles/.html Название Херсонская областная детская клиническая больница, отделение неврологии раннего возраста Улица Украинская, 81 Телефон (0552) 51-83-16 Зав.отделением Смирнова Светлана Анатольевна Волонтер Матвиенко Александра (bilochun1@gmail.com) (067) 500-60-16 Неврологическое отделение для детей раннего возраста рассчитано на детей от 1 мес. до 3 лет. Отделение работает не только как лечебное учреждение, но и как медико-социальный центр ранней реабилитации детей. Здесь предоставляется помощь детям с патологией нервной системы, обусловленной преперинатальным поражением, с детским церибральным параличом, с врожденными пороками развития, с воспалением нервной системы и их последствиями, с хромосомными болезнями с поражением нервной системы. Отделение... Название Херсонская областная детская клиническая больница, отделение неврологии раннего возраста Улица Украинская, 81 Телефон (0552) 51-83-16 Зав.отделением Смирнова Светлана Анатольевна Волонтер Матвиенко Александра (bilochun1@gmail.com) (067) 500-60-16 Неврологическое отделение для детей раннего возраста рассчитано на детей от 1 мес. до 3 лет. Отделение работает не только как лечебное учреждение, но и как медико-социальный центр ранней реабилитации детей. Здесь предоставляется помощь детям с патологией нервной системы, обусловленной преперинатальным поражением, с детским церибральным параличом, с врожденными пороками развития, с воспалением нервной системы и их последствиями, с хромосомными болезнями с поражением нервной системы. Отделение... Tue, 10 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Грищенко Олексій [ДЦП, спастичний тетрапарез, затримка психо-мовного розвитку]ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html Грищенко Олексій, 4 роки, ДЦП, спастичний тетрапарез, затримка психо-мовного розвитку.Київська область, ВишгородСаме такий діагноз поставили лікарі НДСЛ &laquo;Охматдит&raquo;. Коли йому виповнилось 1 рік і 7 місяців, і це пролунало як вирок.І лише зараз я точно знаю, що це лише діагноз, який можно подолати, але для цього необхідні воля, сили, терпіння, надія і головне &ndash; велики кошти на лікування. Мама лікує сина не покладаючи рук, періодично робить 10-денні курси масажу вдома (500 грн), проходить масаж голови 1 раз на 2 тижні у остаопата, який коштує 200 грн, постійно купує ліки ніцетіл, єдиний препарат в світі, який містить фактор росту нервової ткатини, вартістю 33 евро на місяць. Один раз потрапили на курс лікування в клініку &laquo;Еліта&raquo;, Олексію стало краще,... Грищенко Олексій, 4 роки, ДЦП, спастичний тетрапарез, затримка психо-мовного розвитку.Київська область, ВишгородСаме такий діагноз поставили лікарі НДСЛ &laquo;Охматдит&raquo;. Коли йому виповнилось 1 рік і 7 місяців, і це пролунало як вирок.І лише зараз я точно знаю, що це лише діагноз, який можно подолати, але для цього необхідні воля, сили, терпіння, надія і головне &ndash; велики кошти на лікування. Мама лікує сина не покладаючи рук, періодично робить 10-денні курси масажу вдома (500 грн), проходить масаж голови 1 раз на 2 тижні у остаопата, який коштує 200 грн, постійно купує ліки ніцетіл, єдиний препарат в світі, який містить фактор росту нервової ткатини, вартістю 33 евро на місяць. Один раз потрапили на курс лікування в клініку &laquo;Еліта&raquo;, Олексію стало краще,... Sat, 07 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Діти Боярського будинку дитини. ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html ДОПОМАГАЄМО З R&Ouml;NDELL У Боярському будинку дитини, Київська область, виховується багато дітей з діагнозом ДЦП. Нещодавно там відкрито регіональний реабілітаційний центр для таких діточок. Цьому дитячому будинку ми допомагаємо вже декілька років. Нещодавно головний лікар закладу Віра Іванівна звернулась до нас з проханням допомогти в оплаті спеціального ортопедичного взуття &ndash; туторів, які показані двом діткам, що виховуються в дитячому будинку, після операції, проведеної в травні. Ось ці діти: Науменко Роман, 4 роки, і Бундукі Віра, 5 років. Діти виховуються в дитячому будинку вже кілька років. Батьки їх не відвідують зовсім. Ми раді, що завдяки проекту &laquo;Жити означає рухатись&raquo; ми маємо можливість придбати для Роми і Віри ці тутори, вартість яких складає 3840 грн. ... ДОПОМАГАЄМО З R&Ouml;NDELL У Боярському будинку дитини, Київська область, виховується багато дітей з діагнозом ДЦП. Нещодавно там відкрито регіональний реабілітаційний центр для таких діточок. Цьому дитячому будинку ми допомагаємо вже декілька років. Нещодавно головний лікар закладу Віра Іванівна звернулась до нас з проханням допомогти в оплаті спеціального ортопедичного взуття &ndash; туторів, які показані двом діткам, що виховуються в дитячому будинку, після операції, проведеної в травні. Ось ці діти: Науменко Роман, 4 роки, і Бундукі Віра, 5 років. Діти виховуються в дитячому будинку вже кілька років. Батьки їх не відвідують зовсім. Ми раді, що завдяки проекту &laquo;Жити означає рухатись&raquo; ми маємо можливість придбати для Роми і Віри ці тутори, вартість яких складає 3840 грн. ... Sat, 07 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Коломієць Анастасія [ДЦП - подвійна геміплегія, а також ретинопатія недоношених] ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html Коломієць АнастасіяНародилася 12 лютого 2008 рокуу Кіровоградській обл., Голованіського районуДіагноз: ДЦП - подвійна геміплегія, а також ретинопатія недоношених. Дівчинка народилася на 29 тижні вагітності з вагою 1,100 кг і зростом 38 см., дихати сама не могла і її забрали в реанімацію на штучне вентилювання легенів, де вона пролежала 2,5 місяця. Через місяць після її народження, ще в реанімації, лікарі повідомили батькам, що Настя не буде бачити&hellip; Оговтатись після такої звістки було дуже складно молодій парі, але коли почали звикати з цією бідою, черговий удар був, коли Настеньки виповнилося 9 місяців, і вони дізналися, що у неї ДЦП. З 9 місяців Настя перебуває на обліку в Українському медичному центрі реабілітації дітей з органічним ураженням нервової системи і 1 раз на рік... Коломієць АнастасіяНародилася 12 лютого 2008 рокуу Кіровоградській обл., Голованіського районуДіагноз: ДЦП - подвійна геміплегія, а також ретинопатія недоношених. Дівчинка народилася на 29 тижні вагітності з вагою 1,100 кг і зростом 38 см., дихати сама не могла і її забрали в реанімацію на штучне вентилювання легенів, де вона пролежала 2,5 місяця. Через місяць після її народження, ще в реанімації, лікарі повідомили батькам, що Настя не буде бачити&hellip; Оговтатись після такої звістки було дуже складно молодій парі, але коли почали звикати з цією бідою, черговий удар був, коли Настеньки виповнилося 9 місяців, і вони дізналися, що у неї ДЦП. З 9 місяців Настя перебуває на обліку в Українському медичному центрі реабілітації дітей з органічним ураженням нервової системи і 1 раз на рік... Sat, 07 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Старовойтенко Андрій [ДЦП, спастичний тетрапарез, підвивихи кульшових суглобів, дисплазія, косоокість ]ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html Андрій Старовойтенко народився 15 березня 2001 рокуу Малині, Житомирська обл. Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез, підвивихи кульшових суглобів, дисплазія, косоокість Андрійко народився на восьмому місяці вагітності, вагою 1,9 кг і зростом 45 см, і пробув у реанімації 10 днів, після чого його перевели у Охмадит. Через місяць хлопчика виписали.Діагноз поставили, коли Андрійкові виповнилося три роки! Родина вже потратила значні кошти на численні реабілітаційні курси та операцію і хлопчикові вже значно краще. Хлопчик дуже розумний і дуже хоче ходити, але для цього потрібні ще багаточисленні курси та 3-4 операції. Зараз Андрійко мріє про курс дельфінотерапії.Андрійко з батьками мешкає в двокімнатній квартирі, та ще 4 члени родини.Хлопчик часто питається у мами коли ми поїдемо на операцію щоб... Андрій Старовойтенко народився 15 березня 2001 рокуу Малині, Житомирська обл. Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез, підвивихи кульшових суглобів, дисплазія, косоокість Андрійко народився на восьмому місяці вагітності, вагою 1,9 кг і зростом 45 см, і пробув у реанімації 10 днів, після чого його перевели у Охмадит. Через місяць хлопчика виписали.Діагноз поставили, коли Андрійкові виповнилося три роки! Родина вже потратила значні кошти на численні реабілітаційні курси та операцію і хлопчикові вже значно краще. Хлопчик дуже розумний і дуже хоче ходити, але для цього потрібні ще багаточисленні курси та 3-4 операції. Зараз Андрійко мріє про курс дельфінотерапії.Андрійко з батьками мешкає в двокімнатній квартирі, та ще 4 члени родини.Хлопчик часто питається у мами коли ми поїдемо на операцію щоб... Sat, 07 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Крайдуба Владик [пигментная ксеродерма] http://likarinfund.org/content/articles/.html Есть редкие заболевания, которые способны отравлять пациенту жизнь годами &ndash; в постоянном напряжении между бесконечными осмотрами , анализами и наблюдениями. В постоянном страхе &ndash; прогрессирует ли болезнь до злокачественного состояния или пощадит..К сожалению, как правило, все эти заболевания наследственно обусловлены и ни один врач не в силах сказать пациенту, разовьется ли у него необратимы процесс или нет. Особенно страшно,когда такие забоелвания диагностируются у детей.У маленького Владика редчайшее заболевание &ndash; пигментная ксеродерма. Состояние, которое может при воздействии солнечных лучей очень быстро привести к раку кожи. Солнце &ndash;самый страшный враг для этого жизнерадостного, умного и развитого малыша. Враг, зашита от которого ( а Владику нужна не простая, а ... Есть редкие заболевания, которые способны отравлять пациенту жизнь годами &ndash; в постоянном напряжении между бесконечными осмотрами , анализами и наблюдениями. В постоянном страхе &ndash; прогрессирует ли болезнь до злокачественного состояния или пощадит..К сожалению, как правило, все эти заболевания наследственно обусловлены и ни один врач не в силах сказать пациенту, разовьется ли у него необратимы процесс или нет. Особенно страшно,когда такие забоелвания диагностируются у детей.У маленького Владика редчайшее заболевание &ndash; пигментная ксеродерма. Состояние, которое может при воздействии солнечных лучей очень быстро привести к раку кожи. Солнце &ndash;самый страшный враг для этого жизнерадостного, умного и развитого малыша. Враг, зашита от которого ( а Владику нужна не простая, а ... Sat, 07 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Польшин Никита [приобретенная поствоспалительная гидроцефалия, судорожный синдром, спастический тетрапарез]ДОПОМАГАЄМО З R&#214;NDELL http://likarinfund.org/content/articles/.html Дорогие друзья, сегодня пишу Вам об одном мальчике, Никитке, который нуждается в нашей помощи..Пишет мама Никиты, Юлия:&laquo;В 2006 году на нашу семью обрушилось горе - тяжело заболел наш сын Никита. С 2006 по 2007 год он перенес 5 операций, находился в коме, на протяжении 6 месяцев наблюдались судороги, высокая температура. Мы боролись за жизнь Никиты, но надо было видеть, как боролся наш мальчик, какой он у нас терпеливый. Затем Никиту парализовало..Мы продолжаем бороться - прошли 5 курсов восстановительного лечения у профессора Козявкина в реабилитационном центре г. Трускавец. Уже после 2-х курсов реабилитации Никита начал самостоятельно сидеть, стоять, ползать, но я все же верю, что он сможет самостоятельно ходить. Основной диагноз: приобретенная поствоспалительная гидроцефалия;... Дорогие друзья, сегодня пишу Вам об одном мальчике, Никитке, который нуждается в нашей помощи..Пишет мама Никиты, Юлия:&laquo;В 2006 году на нашу семью обрушилось горе - тяжело заболел наш сын Никита. С 2006 по 2007 год он перенес 5 операций, находился в коме, на протяжении 6 месяцев наблюдались судороги, высокая температура. Мы боролись за жизнь Никиты, но надо было видеть, как боролся наш мальчик, какой он у нас терпеливый. Затем Никиту парализовало..Мы продолжаем бороться - прошли 5 курсов восстановительного лечения у профессора Козявкина в реабилитационном центре г. Трускавец. Уже после 2-х курсов реабилитации Никита начал самостоятельно сидеть, стоять, ползать, но я все же верю, что он сможет самостоятельно ходить. Основной диагноз: приобретенная поствоспалительная гидроцефалия;... Thu, 05 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Годунов Николай [двустороння сенсоневральная глухота] http://likarinfund.org/content/articles/.html У маленького Коли осталось чуть меньше года, чтобы иметь возможность слышать... Коле очень поздно поставили диагноз &ndash; двустороння сенсоневральная глухота. Практически до трех лет у врачей и родителей оставались надежды, что проблемы со слухом у малыша не столь серьезны и он сможет слышать без дорогостоящей операции. К сожалению, теперь времени на операцию , чтобы гарантировать успешный ее исход, остается совсем мало!Пишет мама Коли, Екатерина Годунова :" Здравствуйте! К вам обращается Годунова Екатерина из города Дружковка, Донецкой области за помощью.13 марта 2007 года я родила сына. Назвали мы его Николаем. Беременность протекала спокойно, я и мой муж с нетерпением ждали появления на свет нашего сыночка. Ещё до рождения ребёнка врачи сказали, что плод крупный, но кесарево сечение... У маленького Коли осталось чуть меньше года, чтобы иметь возможность слышать... Коле очень поздно поставили диагноз &ndash; двустороння сенсоневральная глухота. Практически до трех лет у врачей и родителей оставались надежды, что проблемы со слухом у малыша не столь серьезны и он сможет слышать без дорогостоящей операции. К сожалению, теперь времени на операцию , чтобы гарантировать успешный ее исход, остается совсем мало!Пишет мама Коли, Екатерина Годунова :" Здравствуйте! К вам обращается Годунова Екатерина из города Дружковка, Донецкой области за помощью.13 марта 2007 года я родила сына. Назвали мы его Николаем. Беременность протекала спокойно, я и мой муж с нетерпением ждали появления на свет нашего сыночка. Ещё до рождения ребёнка врачи сказали, что плод крупный, но кесарево сечение... Tue, 03 Aug 2010 00:00:00 +0300 http://likarinfund.org/content/articles/.html Статьи: Фотоотчет о финале акции http://likarinfund.org/content/articles/.html фото Натальи Прокопчук Фотоотчет о финале акции "Монетки збирай - діткам допомагай&trade;" Маленькие пациенты отделения токсикологии ОХМАТДЕТа ... фото Натальи Прокопчук Фотоотчет о финале акции "Монетки збирай - діткам допомагай&trade;" Маленькие пациенты отделения токсикологии ОХМАТДЕТа ... Mon, 19 Jul 2010 00:00:00 +0300