Просим перед отправкой Вашего перечисления уточнить у координатора актуальную на этот момент сумму сбора.
Веретянникова Лиза, 14 лет, Донецкая обл., г. Краматорск
Из письма мамы Лизы, декабрь 2018:
Я из Краматорска Донецкой области. Мне 50лет, мама-одиночка.
У меня ребенок - инвалид-детства. Сейчас Лизе 14лет.
Диагноз: хронический гломерулонефрит, гормонозависимый вариант, вторичная кардиопатия, холецисто-панкреатин, ВСД и множество сопутствующих диагнозов....
Инвалид-детства с сентября 2006г.
Наблюдаемся с 2006г. в Киеве б-ца № 6, Институт нефрологии.
Сейчас надо приезжать раз в год на обследование, но с ноября 2017г. нет финансовой возможности приехать в Киев. Лиза часто и длительно болеет, назначенные препараты, которые надо принимать регулярно - дорогостоящие. Мы живем на пенсию вдвоем. Я по состоянию здоровья не могу работать - гепатит С, начальная стадия цирроза печени, удалена правая доля щитовидки, пиелонефрит, А/Д и много других заболеваний.
Все эти годы ваш фонд нас поддерживал материально, за что ОГРОМНОЕ СПАСИБО всем, кто не оставался в стороне и помогал Лизе выжить.
Если бы не ваш фонд даже не знаю что было бы с дочкой.
Сейчас нужно ехать в Киев, покупать лекарства, а денег совсем нет, мы едва сводим концы с концами. Об особом питании для Лизы и говорить не приходится.... Я обращаюсь в фонд снова за помощью, больше надежды нет ни на кого. Очень прошу Вас посодействовать в материальной помощи для приобретения лекарств, поездки в Киев в Институт нефрологии на плановое обследование, документальное подтверждение на целевое использование средств в виде чеков, заявления, расписки о получении помощи, обязуюсь выслать.
Еще раз спасибо всем неравнодушным людям и вашему фонду.
С уважением, мама Лизы Елена.
Из истории обращений с 2009 года
Проблемы со здоровьем: спорт и остальные подвижные занятия не для Лизы, вернее не для ее «диагнозов». Основной диагноз девочки: хронический гломерулонефрит с нефротическим синдромом, гормонозависимый вариант, диспластическая кардиопатия, медикаметозный гепатит, лейкопения, аллергический дерматит.
Сопутствующие диагнозы: повышенное п/д, ацетономические состояния, анемия, частые сильные головные боли, быстрая утомляемость организма, ВСД (1-2степени), заниженое зрение и много другого, что не дает ребенку нормально жить и развиваться.
«Заболела Лиза, когда ей было 3 года и 4 месяца в 2006 году. Все эти годы идет борьба с болезнью со «взлетами» и «падениями». Был период длительной ремиссии и снова рецидив. Все это время она состоит на учете в Институте нефрологии Украины в горде Киеве.
Каждые 3 месяца мы приезжаем на контроль и, если наступает рецидив болезни (более 6-ти раз уже!!!), то остаемся на 3-4 месяца на стационарном лечении. Лечение тяжелое и дорогостоящее, на полных дозах преднизалона, пультерапия, курс цитостатиков, на фоне преднизалона требуется усиленное специальное питание. Затем около года лечение дорогостоящими препаратами дома, с поездками каждые 3 месяца в Киев в больницу.
Постоянное лечение, после стационара, требует еще немалых затрат – порядка 3000-5000 грн в месяц. Сколько перенесли мы с Лизой, жутко вспоминать. И бросать лечение и потерять ребенка из-за того, что не денег – очень страшно.
Я очень прошу добрых людей, кому не безразлична судьба Лизы, которая с такой жадностью и верой цепляется за жизнь, помочь нам в лечении дочери. Заранее благодарна всем, кто откликнется на призыв о помощи.
С уважением, мама Лизы, Елена.»
Кому-то эти суммы покажутся небольшими, но для мамы Лизы – они неподъемные. За годы борьбы за жизнь дочки, ограничений в качественном питании для себя и постоянного нервного напряжения, Лена и сама перенесла операцию на щитовидке, подкосилось ее здоровье. Но до собственного здоровья руки не доходят – нет средств.
Мечта девочки – больше общения.
Одиночество всегда тяжело, а для больных детей вдвойне, Лиза на домашнем обучении, нигде не бывает, никуда не ходит и не ездит (по мед. показаниям), ей часто бывает одиноко, не хватает общения со сверстниками. У Лизоньки с мамой нет компьютера, чтобы учиться, общаться, осваивать компьютерные программы, что так необходимо при домашнем обучении.
Мечта мамы Лизы – работа (она прекрасно вяжет на заказ).
Мама Лена - неунывающая энергичная, все ищет пути заработка, так как в Краматорске с этим проблема, да и надо все время быть рядом с Лизой. Живут в частном доме, выращивают овощи.
Лена прекрасно вяжет, чудесно одевает Лизу сама. Потому если кому-то хочется помочь этой семье заработать деньги – просто закажите себе что-то связанное умелыми руками. Это точно порадует и Вас и Лену.
ПОСТОЯННЫЕ нужды:
Медпрепараты, оплата обследований, анализов на сумму около 4000 грн в месяц.
Компьютерные обучающие программы, подборки развивающих фильмов, все необходимое для домашнего обучения.
Нитки для вязания, канцтовары, цветная бумага, бисер и тд.
Большое спасибо!
С 2009г. мы с вами сумели помочь Лизе .
Давайте же, не оставим Лизу и ее маму с их проблемами и сегодня!
e-mail coordinator@likarinfund.org