Лiкар.iнфонд

Лiкар.iнфонд

Артёменко Максим [нужна трансплантация почки]

 
РЕЙТИНГ: 925

Артёменко Максим. Папа спасает жизнь сыну

IMG_0006 В 2005 году в семью Артёменко пришло горе - заболела мама Люда (аденокарцинома IV  ст.). На протяжении восьми месяцев проходила курс химиотерапии.

Сын Максим рос подвижным, любознательным. Ничего не предвещало беды. Но через год в 2006 году он попал в больницу   1 в в Киеве в отделение урологии. Пролежав там две недели с папой, выписали домой, и целый год семья была вместе.

Апрель 2997 года начался со слёз - Максима госпитализировали в областную больницу в Черкассы, где и отказали обе почки. В таком состоянии его отказывались транспортировать в г.Киев в Охматдет, мотивируя тем, что всё бесполезно, спасти жизнь ребёнку не удастся.

Но с Божьей помощью оказался в Киеве в Охматдете в отделении токсикологии и экстракорпоральной детоксикации. Здесь дети лежат годами. Трижды в неделю их подключают к аппарату искусственной почки для очищения крови. Многие болезненно переносят эту процедуру - проблемы с артериальным давлением, остановка сердца.

IMG_0003 А в 2007 году отделение было закрыто, навестить в реанимации было невозможно.

Когда состояние Максима стало стабильным, маму положили в онкодиспансер во второй раз на химиотерапию. Четыре месяца мальчик был с папой.

Когда ситуация нормализовалась, встал вопрос о трансплантации почки. Сначала был г. Запорожье - на донорскую почку. Но можно стоять годами и безрезультатно. А за время лечения гемодиализом детски йорганизм истоящается. И тогда папа Саша решил обследоваться сам.

В начале 2010 года он проходил обследование в Национальном институте хирургии и транспланталогии им. А.А.Шалимова. По всем показателям подходит как потенциальный донор почки для сына.

Но в это время ухудшились анализы у Максима: когда ему перливали кровь, занесли гепатит С. Сейчас он проходит курс лечения. "рафероном". И ухудшилось состояние мамы. Срочно нужно проходить курс лечения химиотерапии в г. Черкассы в онкодиспансере.

Чтобы поддержать даже морально - у семьи никого нет...

Максису 10 лет исполняется в апреле, но ни разу он не был в школе. Благодаря папе и маме умеет читать и писать. В отдежении лежат ещё восемьнадцать человек, но никому нет дела до из развития!

Если ребёнок стакой болезнью - значит обречённый как изгой общества. Но нетолько в образовании всё заключается. Медицина у нас считается бесплатной, но бесплатный только сыр в мышеловке. Все дорогостоящие препараты покупают родители.
Один раз в трое суток из организма удаляется ненужная более жидкость. Как выполнить эту процедуру тому, у кого нет почек?

Используется аппарат гемодиализа, т.н. «искусственная почка» - кровь человека прогоняют многократно через электрическое устройство. Воспринимают процедуру по- разному  - бывают ситуации, когда скачет артериальное давление, бывает – отказывает сердце, и его нужно заставить биться вновь.. Поэтому процедура происходит в палате реанимации…

Человеку, у которого отказали обе почки, нужно проходить эту процедуру один раз в трое суток. Чаще – лишний риск и нагрузка на сердце, реже – просто невозможно. Вся жизнь подчинена этому  трёхдневному реанимационному ритму. День за днём, месяц за месяцем, год за годом. Перспектива – только в пересадке здоровой почки от донора, но где он, этот мифический донор? Вы много видели людей, которые согласны поделиться почкой?

Люда писала свою историю тогда, когда рядом в реанимации на очередном гемодиализе лежал её сын. К часу ночи он должен закончить.

Он ДОЛЖЕН закончить, потому что жизнь продолжается. Потому что у него - ЕСТЬ донор почки. Это – его ПАПА.

В настоящий момент Максим готов к операции. Стоит вопрос денег на препараты для ее проведения – около 47000 грн.

Эта семья нуждается в вашей помощи!

Волонтер Миша Статкевич , misha43@mail.ru, (067) 568-79-02

11.08.2010

Пишет волонтер Михаил Статкевич:

Всё закончилось. Всё только начинается.
Вот и прошло около месяца после операции пересадки почки. Говорят, что «большое видится на расстоянии». Рискну напомнить для тех, кто не был знаком с историей семьи Артёменко.

Саша, Люда и сын Максим Артёменко – обычная семья из Черкасс. Мальчику было около 4-х лет, когда отказали почки. Почти одновременно (на год раньше) у мамы обнаружили рак груди. К чести Александра, он не только не бросил семью, как происходит более чем в 60% случаев (простая статистика), – он отдал свою почку сыну.

Не открою Америку, если скажу – дети без почек обречены. В Украине не делают операции по неродственной пересадке органов, поэтому все дети, у которых родители-братья-сёстры не подходят в качестве донора почки не протягивают более трёх-девяти лет.

Каждый из нас знает, что всегда есть обречённые. Мы не каждый день вспоминаем об этом. Сознание пытается вычеркнуть эти сведения и не вспоминать. Но здесь, на сайте donor, об этом сказать уместно. Здесь собираются люди, которые не заслоняют себя от этого. «Площадь доброты» или «зона свободного доступа к сердцу» - определяю я этот сайт. Крики боли и отчаяния, надежда, слова утешения, слёзы благодарности и скорбь об ушедших детях. И дела, вдохновлённые надеждой на лучшее.
Так вот, есть дети с отказавшими почками. Они живут в отделении токсикологии и экстракорпоральной детоксикации Охматдета. Их срок известен. Организм не в силах выдерживать процедуру гемодиализа (подключение к аппарату искусственной почки для очищения крови) более 3-х – 9-ти лет. Это тяжёлая и неизбежная штука, проводимая в реанимации, обязательная раз в 3-4 дня.

Отделение до недавнего времени располагалось в подвале хирургического корпуса под травм.пунктом. Почему в подвале? А где, раз здание отделения ремонтируется уже более 3-х лет? Уже полгода как закончен ремонт, но переселение было невозможно – «заиграл» кафельный пол (скорее всего - из-за отсутствия цемента в песке), и плитку надо было перекладывать заново. Претензии к прошлому исполнителю призрачны, деньги найма другого - отсутствуют. Тупик. При том, что с деньгами «куда ни кинь – всюду клин», (средств нет не то что на лекарства - на физраствор, перчатки, маски). Дети так и умирали «в подвальных условиях». На днях, проходя мимо, с радостью отметил – таки переселились дети «из-под хирургии» в отремонтированное здание. Слава Господу Богу!

Я могу пойти сделать фотографии этих детей. На память. Групповые фото или индивидуальные. Думаю, надо снимать об этом фильм, как бы ни было больно!
Понятно, что все мы смертны. Понятно, что никто не знает свой век. Но именно здесь, в токсикологии, особенно больно глядеть в глаза детей. В онкогематологии ты знаешь, что для поступившего ребёнка есть определённые процедуры – блоки, протоколы, операции по удалению, облучения, то есть движение к результату… Здесь же – просто существование, жизнь, подчинённая одному трёхдневному ритму гемодиализа настолько, насколько протянет организм. Недолго. Аналоги - хоспис, СПИД…
Я знаю об этом около полугода, и не могу молчать. Рассказываю друзьям, сотрудникам. Болит, и помочь невозможно. Мне уже 49-ый год идёт. В условиях нашего законодательства, если даже посторонний человек решится стать донором ребёнку, нужно фиктивно развестись и родители ребёнка также должны фиктивно развестись, затем я должен был бы вступить в фиктивный брак – лишь тогда разрешат проводить операцию пересадки.

Слава Господу Богу, что родной папа Максима оказался совместим для операции – это также большая редкость. И ещё - слава Богу, что Максим дожил, дотянул до операции. Представьте их переживания, когда всё, казалось бы, готово - Максим заболевает гепатитом. Более двух месяцев лечения гепатита показались вечностью, ведь это около 20 реанимаций, каждая из которых может оказаться последней.
Была ещё одна опасность – отторжение органа после пересадки, от которой не застрахован никто. В зарубежных клиниках в таких случаях принимают мощные иммунодепрессанты. Стоимость одной упаковки составляет 20 тысяч евро, нужно две! Где взять семье из Черкасс, в которой сын и мать тяжело болеют, 40 тысяч евро? (добавлю, в стране, в которой денег на это нет)

И вновь приходит помощь от Господа Бога – есть человек с сердцем, открытым детской беде – женщина из далёкой страны, которую тронул Максимка! Без лекарства врачи не могли приступать к операции. Это просто было бы бессмысленно. На перечисленные жертвовательницей деньги в Москве покупается лекарство, передаётся в Киев.
В два этапа в клинике Шалимова хирурги проводят операцию по трансплантации почки от папы сыну. Сперва полное удаление неработающих почек, затем через, несколько дней, пересадку. Месяц спустя можно сказать – СЛАВА ГОСПОДУ БОГУ!
Спасибо врачам, спасибо женщине, пожертвовавшей деньги для Максима, спасибо всем людям, которые оказались неравнодушны к его беде.
Саша, Люда и Максим вернулись жить в Черкассы и только на обследования будут всё реже появляться в Киеве.
ВСЁ ПОЗАДИ.

Я никак не хочу писать о грустном, но иначе реальная картина просто превратилась бы в «ярко раскрашенную пустышку», не соответствующую действительности.
Как по Вашему, есть ли у этой семьи средства к существованию? Семье, состоящей из трёх инвалидов – «двух мужчин с двумя почками на двоих» и больной раком груди женщины? После нескольких лет (!) лечения?
Александр только-только закрыл больничный и ещё очень слаб. А Людмиле предстоит очередное облучение. Она - пожизненыый инвалид.
Максимке прописаны лекарства:
1. Сангилин неорал, который стоит более тысячи гривен - на него выделены деньги в местном бюджете, и пока поступает для Максима бесплатно.
2. На выбор или сангимон или мифхортик в комплекте с медролом. Здесь дела обстоят хуже. В отличие от Днепропетровска, Львова и Тернополя в Черкассах денег на эти лекарства нет. Люда и Саша неоднократно обращались в областной и городской здравотделы, к мэру Черкасс, но денег реально нет! Уникальному мальчишке, на которого как на чудо, приходят посмотреть-подивиться врачи - шутка сказать, пересадка органа! - лекарства взять неоткуда! Нужно две с половиной тысячи гривен на 25 дней плюс медрол 300 грн. упаковка – деньги для них совершенно нереальные! О менее дорогих лекарствах, также прописанных Максиму и Саше, Люда даже не хочет говорить. Какой должна быть зарплата? Саша и Люда - не из тех, кто хочет воспользоваться ситуацией и надеяться только на благотворительность. Честные, работящие люди, не жалеющие себя и свои силы ради…

Вот теперь картина полная.

Мы не должны оставить таких дорогих нашим сердцам людей «напризволяще», спасённых по воле Господа Бога усилиями стольких людей!
Ведь у них теперь ВСЁ ТОЛЬКО НАЧИНАЕТСЯ!


Контакты - мама Лариса - 097-421-80-68

Еще читать здесь :
Волонтер: Михаил Статкевич,
misha43@mail.ru
+38 (067) 568-79-02,
+39 (095) 5536803

18.06.2010

Важная краткая информация – вчера успешно проведена операция по пересадки почки от папы Александра к сыну Максиму Артёменко. Слава Господу Богу!

Огромная благодарность всем, кто поддержал семью в это трудное время.

Ваше соучастие не будет лишним для ставших нам всем близкими - мама Люда по-прежнему больна (рак), а отец с сыном - по одной почке. В этих нелёгких испытаниях они выстояли. Впереди - жизнь.

09.06.2010

СРОЧНО НУЖНЫ 18000 грн на СИМУЛЕКТ - 1 амп. для 2го этапа операции по пересадке папиной почки Максу

На данный момент ребенку проведена операция по удалению почки,через две недели,по оценкам врачей, будет трансплантация от папы. Сразу накануне и после трансплантации необходим препарат Симулект(http://www.web-apteka.com/catalog_view.php?lek=SIMULEKT%AE&id=69163) во избежание отторжения органа – 2 ампулы.

Цена одной ампулы  - около 18 тыс. грн( цены в аптеках колеблются в пределах 18 – 19 тыс грн). На одну ампулу у нас есть деньги, на вторую срочно нужен спонсор.Очень просим помочь

На все вопросы может ответить Миша Статкевич, волонтер мальчика.

Волонтер Миша Статкевич , misha43@mail.ru, (067) 568-79-02

24.05.2010

пишет волонтер Михаил Статкевич:

По поводу Артёменко.
Увиделся с Людмилой:
в среду, 26 мая, Максим сдаёт анализ, результат которого будет готов в пятницу. Предполагает, что всё будет хорошо и события, наконец, начнут разворачиваться.
Пока Максим бегал во дворе с ещё тремя детьми из этого же отделения. Несмотря на то, что он "подпростыл малость", в отделении значительно прохладнее и более влажно, чем даже вечером под каштанами. Здоровее - снаружи.
(Ремонт здания токсикологии рядом закончен, комиссия приняла его, но плиты на полу абсолютно непригодны, "играют", поэтому там будут переделки. Когда, за чей счёт - не известно. Всё оттягивается до нового года (по её словам). По словам волонтёра Корчинской Оксаны из попечительского совета Охматдета - денег не дали. Перспективы очень туманны.)
Со своей стороны могу добавить, что Максиму скучно весной-летом, многие выехали домой, и любые фильмы будут кстати. Любит познавательные фильмы о современной военной технике, о танках, самолётах+
По фразе, когда я забирал их из Евролаба (кот. совсем близко) : "хоть Киев увидим из машины) я понял, что у них в этом ожидании событий "тоска зелёная", и - если кто-то заинтересуется съездить с ними по Киеву, может, на кручи Днепра, может, на фуникулёр, может, в бот.сад, может, в в дельфинарий, может, в авиамузей или ещё куда - то благодарности детской не будет предела!
Денежки на лекарства они смогли добыть самостоятельно, не знаю уж - как. Пожертвований было мало. Самое, конечно, главное - что дотянули, дождались, дожили. Так тяжело видеть здесь тех детей, для которых счастливого конца не видно, поскольку нет доноров для их спасения. Страна вечнозелёных помидоров+

с уважением, Миша

28.04.2010

Очень срочно - 600 грн. на пятницу!

Для продолжения лечения и проведения операции по пересадке почки от папы мальчику необходимо продолжить приём роферона. 
Денег нет. 
Очень срочно нужно хотя бы 600 грн на эту пятницу, чтобы купить на следующую неделю (лучше 1200 грн., чтобы не покупать в междупраздничную неделю: не знаем, как работает оптовик-поставщик).
Предполагается потратить на роферон всего 2400 грн. до начала операции (по 600 грн. в неделю. 
Просьба сообщать волонтёру Михаилу 067-568-79-02, если у Вас получается помочь деньгами, для координации действий (поставщик доставляет в Охматдет родителям).
Также возможна безналичная проплата поставщику.

Пред. записи »

© LIKAR.INFUND, 2002-2010.